การวิเคราะห์ถูกแบ่งชั้นตามหลักสูตรบาคาร่า การสร้างภูมิคุ้มกันเบื้องต้น (วัคซีน ChAdOx1 nCoV-19, BNT162b2 หรือ mRNA-1273) ไม่รวมกำหนดการหลักที่ต่างกัน สถานะการอยู่ในกลุ่มที่มีความเสี่ยงสูงทางคลินิก และสถานะเจ้าหน้าที่สาธารณสุขและผู้ดูแลสังคมก็ดึงมาจาก NIMS ด้วย กลุ่มเสี่ยงทางคลินิกรวมถึงภาวะเรื้อรังต่างๆ ตามที่อธิบายไว้ใน Green Book, 30ในขณะที่กลุ่มที่มีความเสี่ยงสูงในทางคลินิก ได้แก่ บุคคลที่มีความเสี่ยงสูงต่อการติดเชื้อไวรัสโควิด-19 รุนแรง รวมทั้งผู้ที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องและผู้ที่มีโรคทางเดินหายใจรุนแรง 31ขนาดยาเสริมถูกระบุว่าเป็นเข็มที่สามให้อย่างน้อย 175 วันหลังจากให้เข็มที่สองและให้หลังจากวันที่ 13 กันยายน พ.ศ. 2564 บุคคลที่ได้รับวัคซีนสี่โดสขึ้นไป กำหนดการปฐมภูมิต่างกัน หรือน้อยกว่า 19 วันระหว่างการให้ยาครั้งแรกกับ ไม่รวมโดสที่สอง
การระบุตัวแปรและการมอบหมายให้คดี การจัดลำดับตัวอย่าง PCR-positive ดำเนินการผ่านเครือข่ายห้องปฏิบัติการ ซึ่งรวมถึง Wellcome Sanger Institute ลำดับจีโนมทั้งหมดถูกกำหนดให้กับคำนิยามของหน่วยงานความมั่นคงด้านสุขภาพแห่งสหราชอาณาจักรของตัวแปรบนพื้นฐานของการกลายพันธุ์ สถานะเป้าหมาย 32,33 Sในการทดสอบ PCR เป็นแนวทางทางเลือกสำหรับการระบุแต่ละตัวแปร เนื่องจากตัวแปรโอไมครอนเกี่ยวข้องกับ ผลลัพธ์เป้าหมายเชิงลบของ Sในการทดสอบ PCR ด้วยการทดสอบ TaqPath ในขณะที่ตัวแปรเดลต้ามักมีSเป้าหมายเป็นบวก ผลลัพธ์. 26การทดสอบชุมชน Pillar 2 ประมาณ 40% ในอังกฤษดำเนินการโดยห้องปฏิบัติการโดยใช้การทดสอบ TaqPath (Thermo Fisher Scientific) กรณีต่างๆ ถูกกำหนดให้เป็นเนื่องมาจากแวเรียนต์เดลต้าหรือโอไมครอนบนพื้นฐานของการจัดลำดับจีโนมทั้งหมด จีโนไทป์ หรือ สถานะเป้าหมาย Sโดยมีการจัดลำดับความสำคัญตามลำดับความสำคัญ ตามด้วยการสร้างจีโนไทป์ เมื่อการทดสอบในเชิงบวกที่ตามมาภายใน 14 วันรวมถึงข้อมูลการจัดลำดับหรือการสร้างจีโนไทป์หรือข้อมูลเกี่ยวกับสถานะเป้าหมายเชิงลบของS ข้อมูลนี้จะถูกใช้เพื่อจำแนกตัวแปร อันดับแรก เราพิจารณาว่า สถานะเป้าหมาย – เชิงลบจะใช้เพื่อกำหนดตัวแปรโอ ไมครอนเมื่อตัวแปรคิดเป็นอย่างน้อย 80% ของSกรณีเป้าหมาย – เชิงลบ เริ่มตั้งแต่วันที่ 10 มกราคม พ.ศ. 2565 กรณีเดลต้าถูกระบุโดยการจัดลำดับและการสร้างจีโนไทป์เท่านั้นเนื่องจากค่าพยากรณ์เชิงบวกของสถานะเป้าหมาย-เชิงลบของSเพื่อระบุตัวแปรเดลต้าลดลงและไม่สามารถใช้ได้อีกต่อไป
ข้อมูลการทดสอบเชื่อมโยงกับ NIMS เมื่อวันที่ 18 มกราคม พ.ศ. 2564 โดยใช้หมายเลข NHS เฉพาะบุคคล วันเดือนปีเกิด นามสกุล ชื่อจริง และรหัสไปรษณีย์ร่วมกันโดยใช้การเชื่อมโยงที่กำหนดขึ้นเอง การทดสอบที่เข้าเกณฑ์ทั้งหมด 91.8% สามารถเชื่อมโยงกับ NIMS ได้
การวิเคราะห์ทางสถิติใช้การถดถอยโลจิสติก โดยผลการทดสอบ PCR เป็นตัวแปรตามและผู้เข้าร่วมกรณีที่ทดสอบเป็นบวก (แบ่งชั้นในการวิเคราะห์ที่แยกจากกันว่าติดเชื้อด้วยตัวแปรโอไมครอนหรือเดลต้า) และกลุ่มควบคุมเป็นการทดสอบเชิงลบ สถานะการฉีดวัคซีนถูกรวมเป็นตัวแปรอิสระ และประสิทธิผลถูกกำหนดเป็น 1 ลบด้วยโอกาสของการฉีดวัคซีนในกรณีที่ผู้เข้าร่วม หารด้วยอัตราต่อรองของการฉีดวัคซีนในกลุ่มควบคุม
ประสิทธิผลของวัคซีนได้รับการปรับในแบบจำลองโลจิสติก-ถดถอยสำหรับอายุ (18-89 ปีในกลุ่มอายุ 5 ปี จากนั้นทุกคนอายุ ≥90 ปี) เพศ ดัชนีการกีดกันพหุคูณ (ควินไทล์) เชื้อชาติหรือกลุ่มชาติพันธุ์ ประวัติการเดินทางไปต่างประเทศ ภูมิศาสตร์ ภูมิภาค ระยะเวลา (วันที่ทำการทดสอบ) สถานภาพเจ้าหน้าที่สาธารณสุขและสังคมสงเคราะห์ สถานภาพกลุ่มเสี่ยงทางคลินิก สถานภาพการอยู่ในกลุ่มเสี่ยงอย่างยิ่งในทางคลินิก และผลการทดสอบก่อนหน้านี้เป็นบวก ปัจจัยเหล่านี้ล้วนถือเป็นปัจจัยก่อกวนที่อาจเกิดขึ้น และรวมอยู่ในทุกรุ่น
| 
